研发与创新
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产品管线-肝病领域
创新药
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创新药
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创新药
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生物类似药与仿制药 3 |
临床1-2期项目 |
临床3期&NDA项目 |
已上市产品 |
在研 |
数据更新 于2024 年2月28日 |
Lanifibranor(拉尼兰诺)
中国第一 个进入临床III期 的MASH口服药物,有望填补中国MASH市场空白
· 类别:口服小分子泛PPAR激动剂
· 机理与特/亮点 和ü舳止趸锩柑逶鲋澄锲舳芴澹≒PAR)亚型在体内调节抗纤维化、抗炎症通路,有益 于血管 和代谢变化,从而用 于治疗代谢相关功能障碍脂肪性肝炎(MASH,前称非酒精性脂肪性肝炎/NASH) 和其他潜在 的代谢疾病。相较 于其他仅靶向一种或两种PPAR亚型 的PPAR激动剂,拉尼兰诺靶向所有三种PPAR亚型,其适中且平衡 的泛PPAR结合特性可以使药物有良好 的耐受性。
· 最高阶段:临床III期
· 处 于上市申报或临床在研适应症:无肝硬化、伴2期(F2)/3期(F3)肝纤维化 的非酒精性脂肪性肝炎(代谢相关功能障碍脂肪性肝炎)
· 最新数据描述/链接:在 NATIVE IIb 期研究中,拉尼兰诺治疗 F1-F3 NASH 患者达到了主要终点 和关键次要终点,包括 NASH 改善且纤维化无恶化、纤维化改善且 NASH 无恶化,该研究结果已发表在《新英格兰医学杂志》上。
TQA2225/AP025
国内首 个进入临床 的FGF21融合蛋白
· 类别:全人源长效成纤维细胞生长因子21(FGF21)融合蛋白
· 机理与特/亮点:FGF21信号转导可以逆转MASH发病机制 的许多特征,具有逆转纤维化、减少肝脏脂肪、改善血糖控制等潜力。与其他同类靶点药物相比,TQA2225采用了纯天然 的人源FGF21作为活性形式,减少了可能存在 的免疫原性,具有良好 的安全性。此外,TQA2225利用特有 的连接符平台技术,在保留了人FGF21生物学基础上,延长了FGF21 的体内半衰期。
· 最高阶段:临床II期
· 处 于上市申报或临床在研适应症:非酒精性脂肪性肝炎(代谢相关功能障碍脂肪性肝炎)
· 最新数据描述/链接:I期临床数据显示,TQA2225半衰期长 于目前最优竞品半衰期约3倍,具有良好 的安全性,无药物相关严重不良事件。